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药物临床试验:CTR20220929 | VC005片
...症性肠病 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的多剂量、多次...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量
递增
和剂量扩展的I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...中-尚未招募 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次
递增
给药的安全性、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241972 | BC0306胶囊
...行中-招募中 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次
递增
给药的安全性、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...-尚未招募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量
递增
的临床试验 单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床试验 SHR-6934-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量
递增
、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量
递增
、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233095 | XKH002注射液
...体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量
递增
、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量
递增
、多中心 Ⅰ 期临床研究 XKH002-01-I
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210805 | NIP046片
...关节炎 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
的I期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
的I期临床研究评价NIP046在健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多中心的剂量
递增
I期临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单中心的剂量
递增
I期临床试验 AFB-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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