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药物临床试验:CTR20251283 | HRS-6719片
...耐受性、药代/药效动力学和有效性的开放、多中心I/II
期
临床
研究 HRS-6719治疗晚
期
实体瘤患者的I/II
期
临床
研究 HRS-6719治疗晚
期
实体瘤患者的I/II
期
临床
研究 HRS-6719-101
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片
...瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚
期
实体瘤中的I/II
期
临床
研究(仅进行I
期
阶段
临床
试验) 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚
期
实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II
期
临床
研究 XNW29016-I/II-0...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240360 | 复方薏薢颗粒
...阻证) 复方薏薢颗粒治疗痛风非急性
期
高尿酸血症Ⅱ
期
临床
试验 复方薏薢颗粒治疗痛风非急性
期
高尿酸血症(湿浊瘀阻证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 RFYX-Ⅱ-202309
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230143 | 静脉炎颗粒
...脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性
期
(血热瘀结证)Ⅱ
期
临床
试验 静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性
期
(血热瘀结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-JMY-Ⅱ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240360 | 复方薏薢颗粒
...阻证) 复方薏薢颗粒治疗痛风非急性
期
高尿酸血症Ⅱ
期
临床
试验 复方薏薢颗粒治疗痛风非急性
期
高尿酸血症(湿浊瘀阻证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 RFYX-Ⅱ-202309
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
襄城县人民医院
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II
期
临床
研究; 儿科——一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索...
机构
发布于
3年前
343 次浏览
药物临床试验:CTR20230143 | 静脉炎颗粒
...脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性
期
(血热瘀结证)Ⅱ
期
临床
试验 静脉炎颗粒治疗血栓性浅静脉炎急性
期
(血热瘀结证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-JMY-Ⅱ-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250473 | 糖宁通络片
...增殖
期
糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的Ⅲ
期
临床
研究 糖宁通络片治疗非增殖
期
糖尿病视网膜病变(阴虚内热、目络瘀阻证)的有效性及安全性Ⅲ
期
临床
研究 TNTL-DR-20241209
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501
... 主动终止 晚
期
肝细胞癌 一项多中心、开放、单臂I/II
期
临床
研究:FN-1501在晚
期
恶性实体瘤患者的剂量探索I
期
研究,及在晚
期
肝细胞癌患者的II
期
研究 一项多中心、开放、单臂I/II
期
临床
研究:FN-1501在晚
期
恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
开展1类新药Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ
期
临床
试验的机构/研究团队分别奖励100万元/3万元/2万元
...府各部门(单位):** 为推动我市创新药(1类新药)
临床
试验研究,鼓励开展创新药(1类新药)
临床
试验,促进国家药物
临床
试验机构建设,全面提升创新药的科研能力和水平,助推生物医药和大健康产业高质量发展,经市...
文章
发布于
4年前
6617 次浏览
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