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药物临床试验:CTR20210764 | PM1016注射液
...进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PM1016治疗晚
期
实体肿瘤I/IIa
期
临床
研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚
期
恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I
期
临床
试验及在晚
期
恶性实体瘤中考察初步疗效的 IIa
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221733 | 断金戒毒胶囊
...疗 断金戒毒胶囊在阿片类物质成瘾康复
期
患者中的Ⅰb
期
临床
研究 评价断金戒毒胶囊在阿片类物质成瘾康复
期
患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
研究 YF-DJ-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
湖州市中医院
...有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定
期
(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 3、羌芩颗粒治...
机构
发布于
2年前
225 次浏览
泰州市中医院
...州市中医院西门第一排 泰州市中医院国家药物
临床
试验机构(简称机构)成立于2012年4月,下设机构办公室、
临床
试验药库、
临床
试验档案室、质量控制管理小组、Ⅰ
期
临床
试验研究中心 以及10个
临床
专业组(中医神...
机构
发布于
7年前
2069 次浏览
西安市胸科医院
...科研楼一层 生物等效性试验/I
期
正式试验、Ⅱ/Ⅲ
期
药物
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、上市后再评价; 医疗器械
临床
试验 西安市胸科医院药物/医疗器械
临床
试验机构,于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核查认定,...
机构
发布于
6年前
1560 次浏览
药物临床试验:CTR20131847 | 肠安康胶囊
CTR20131847 | 肠安康胶囊 进行中-招募中 慢性溃疡性结肠炎 肠安康胶囊III
期
临床
试验 肠安康胶囊治疗慢性溃疡性结肠炎(脾肾阳虚,湿热内蕴证)
临床
安全性和有效性III
期
临床
试验 V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212938 | SHR0302片
...性结肠炎 SHR0302治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎3
期
临床
研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价SHR0302诱导
期
、维持
期
的有效性和长
期
安全性的3
期
临床
研究 RSJ10135
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
广州中医药大学第一附属医院
...场路16号广州中医药大学综合教学楼10楼 I、Ⅱ、Ⅲ
期
新药
临床
试验、中药保护
临床
试验、Ⅳ
期
药物
临床
试验、中药上市后再评价试验、研究者发起
临床
试验、医疗器械
临床
试验、体外诊断试剂
临床
试验。 机构介绍广州中医药大...
机构
发布于
10年前
5360 次浏览
武汉市武昌医院
...颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多中心IV
期
临床
研究 2、多中心、随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰 格林对慢性收缩性心力衰竭患者心功能及逆转心室重构的影响的 III
期
临床
试...
机构
发布于
3年前
314 次浏览
药物临床试验:CTR20222979 | THDBH130片
...THDBH130片 已完成 痛风 THDBH130片的安全性、耐受性、 初步
临床
有效性IIa
期
临床
研究 一项在成人高尿酸血症伴或不伴痛风患者中评价THDBH130片的安全性、耐受性、 初步
临床
有效性及药代/药效动力学特征的多中心、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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