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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
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药物临床试验:CTR20233958 | ASC40片

...ASC40片 进行中-尚未招募 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的中心、安慰剂对照的III期临床研究 评价 ASC40(地尼法司他)片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ASC40-303
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药物临床试验:CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01
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药物临床试验:CTR20212963 | IBI325

...者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、中心、Ia/Ib期研究 CIBI325A101
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药物临床试验:CTR20170460 | 布洛芬注射液

CTR20170460 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 伴有发热症状的住院或者留诊观察患者 布洛芬注射液中心临床研究 布洛芬注射液治疗发热有效性及安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、中心临床研究 SINO-2016- SYSD-B -H-33
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药物临床试验:CTR20221845 | OZANIMOD

...炎 一项在溃疡性结肠炎的中国受试者中进行的III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、中心、随机、双盲、安慰剂对照研...
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药物临床试验:CTR20241885 | JRF103片

...在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、中心、II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性的开放、平行、中心、II期临床研究 JRF103-201-01
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药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...性癌症 TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、中心扩展...
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药物临床试验:CTR20191891 | TAK-935片

...CDKL5缺乏症 在Dup15q综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935(OV935)中心、开放性2队列研究(ARCADE 研究) TAK-935-18-002 (OV935);修正案1
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药物临床试验:CTR20201023 | 盐酸鲁拉西酮片

...治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、中心研究 鲁拉西酮不同起始剂量治疗精神分裂症的安全性和有效性的随机、开放标签、中心研究 DSPCLAT-003
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