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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液
...22646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在
中国
健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在
中国
健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233138 | 注射用HL008
... | 注射用HL008 进行中-尚未招募 精神分裂症 注射用HL008在
中国
精神分裂症患者中药代动力学、安全性和耐受性的开放、单次给药、剂量递增的探索性临床研究 一项评估注射用HL008在
中国
精神分裂症患者中药代动力学、安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
...R20232738 | MI078胶囊 进行中-尚未招募 产后抑郁 MI078胶囊在
中国
健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在
中国
健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在
中国
射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在
中国
HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗
中国
B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤
中国
患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232738 | MI078胶囊
CTR20232738 | MI078胶囊 进行中-招募中 产后抑郁 MI078胶囊在
中国
健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在
中国
健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230182 | 维立西呱片
...观察性研究,简称VERI-China,旨在了解更多关于维立西呱在
中国
射血分数(HFrEF)降低的慢性心力衰竭患者在真实世界中的作用和安全性 一项考察维立西呱在
中国
HFrEF患者中的有效性和安全性的多中心、双臂、开放性、外部对照上...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240660 | QHRD107胶囊
...107胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 在
中国
健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服QHRD107 胶囊的药代动力学试验 在
中国
健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗
中国
B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤
中国
患者的1 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241228 | 依帕司他片
...(显示糖化血红蛋白值过高的情况下)。 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的生物等效性研究 依帕司他片在
中国
成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-...
CDE
发布于
5月前
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