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药物临床试验:CTR20230583 | 他达拉非片
...并良性前列腺增生的症状和体征的患者。 他达拉非片在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下单中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221278 | Obicetrapib片
...死(MI)、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。
中国
健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床试验
中国
健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的药代动力学、药效学和安全性的随机、平行分组、开放、单中心I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊
...中 原发性IgA肾病(IgAN) 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的
中国
原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的
中国
原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES103002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230160 | HH2853片
...成 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 一项在
中国
健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项在
中国
健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab注射液
...射液 已完成 全身型重症肌无力(gMG) 评价JNJ-80202135在
中国
健康成人中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项在
中国
健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次静脉给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜
...于治疗成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在
中国
健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在
中国
健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 WBYY110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
...伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在
中国
健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...素分泌过多症;急性药物毒物中毒; 呋塞米片(20mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片(20mg)在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240385 | LH-1801片
...中-尚未招募 2型糖尿病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗
中国
成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗
中国
成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240305 | BCM475口溶膜
...分裂症和重度抑郁症患者。 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM475口溶膜与布瑞哌唑片在
中国
健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01230153
CDE
发布于
9月前
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