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药物临床试验:CTR20220828 | BIOS-0618片
...28 | BIOS-0618片 已完成 临床上拟用于神经病理性疼痛的治
中国
健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双盲、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的研究
中国
健康受试者单次和多次口服BIOS-0618片的随机、双...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242464 | 他达拉非片
...勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片(20mg)在
中国
健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在
中国
健康男性受试者中餐后给药条件下随机、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242463 | 他达拉非片
...勃起功能障碍合并良性前列腺增生 他达拉非片(20mg)在
中国
健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在
中国
健康男性受试者中空腹给药条件下随机、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...0808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病
中国
耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在
中国
耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TM...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液
中国
家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在
中国
家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243847 | YMP透皮贴剂
...剂 进行中-尚未招募 围术期睡眠障碍 评价YMP透皮贴剂在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 评价YMP透皮贴剂在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床研究 YMP-I-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243329 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...:侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 2445A10E11
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价灭活流感疫苗对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上
中国
受试者中的研究 深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的
中国
受试者中的免疫原性和安全性 FSQ02; 临床研究方案修订案4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211685 | TK216注射液
CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在
中国
复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在
中国
复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231851 | 他达拉非片
...合并良性前列腺增生的症状和体征 的患者 他达拉非片在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉生物等效性临床试验 他达拉非片在
中国
健康受试者空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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