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药物临床试验:CTR20243001 | 达格列净片
...2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在
中国
健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在
中国
健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
...性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗
中国
B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤
中国
患者的1/2 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
CTR20244607 | 注射用THDBH120 进行中-尚未招募 肥胖或超重 在
中国
超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在
中国
超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243946 | HMPL-306片
...伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病 [14C]HMPL-306在
中国
成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计,研究
中国
成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181441 | SAR231893注射液
...81441 | SAR231893注射液 已完成 哮喘,特异性皮炎 Dupilumab在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 在
中国
健康受试者中单次皮下注射Dupilumab 的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202379 | 布洛芬颗粒
...发热。 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价
中国
健康受试者单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210188 | 哌柏西利胶囊
...后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊空腹状态下
中国
健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、空腹状态下
中国
健康人体生物等效性试验 PBJ-KFBE-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190993 | 盐酸纳布啡注射液
...痛和生产、分娩过程中的产科镇痛 盐酸纳布啡注射液在
中国
健康人体的药代动力学研究 盐酸纳布啡注射液单次静脉给药和模拟静脉PCA给药在
中国
健康人体的药代动力学研究 YCRF-NBF-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200080 | Tirzepatide注射液
CTR20200080 | Tirzepatide注射液 已完成 2型糖尿病 在
中国
2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在
中国
2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-G...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211876 | IMGN853
...性实体瘤 评估IMGN853在叶酸受体1(FOLR1)阳性晚期实体瘤
中国
患者的I期临床研究 一项评价IMGN853在叶酸受体1(FOLR1) 阳性的上皮性卵巢癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤
中国
成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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