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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012注射液
CTR20211127 | NBL-012注射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在
中国
健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211000 | SYHX1901片
... 已完成 系统性红斑狼疮、类风湿关节炎 评价SYHX1901片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价SYHX1901片单剂、多剂口服给药在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202603 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201625 | Pelareorep注射液
...腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌
中国
患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌
中国
患者的安全性、耐受性和Pelareorep体内过程的多中心、单臂、开放I期临床试验 REO 026-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231390 | VSA001注射液
CTR20231390 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA001注射液
中国
1期临床研究 一项在
中国
健康成年志愿者中评价VSA001注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 VSA001-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...0220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募中 耐多药结核病
中国
耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在
中国
耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220203 | 瑞巴派特片
...烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg)在
中国
健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA001注射液
...行中-尚未招募 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液
中国
家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在
中国
家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 VSA001-3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223222 | LEO 90100
...3222 | LEO 90100 进行中-招募中 稳定性斑块状银屑病 一项在
中国
成人稳定性斑块状银屑病受试者中比较LEO 90100与得肤宝®软膏有效性和安全性的研究 一项在
中国
稳定性斑块状银屑病成人受试者中比较LEO 90100和得肤宝 ®软膏治疗4周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240153 | 地舒单抗注射液
...注射液 进行中-尚未招募 男性骨质疏松症 评价普罗力在
中国
大陆男性骨质疏松症受试者中疗效和安全性 一项评估普罗力治疗
中国
大陆男性骨质疏松症受试者的疗效和安全性的4期、单臂、开放标签研究 20210123
CDE
发布于
11月前
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