Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验:CTR20244538 | ARD-885片
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期
临床
研究,以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2020
001
9 | 碘[131I]苄胍注射液
...瘤的诊断。 碘[131I]苄胍注射液代动力学/药效学和安全性
临床
试验 碘[131I]苄胍注射液在
临床
怀疑嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者中单次给药的安全性和药动学/药效学
临床
试验 方案编号:YZGK-MIBG-I-
001
;版本号:V1.1/20191105
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130287 | XDK胶囊
...证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验 GXZD-ZSQ-SHCY-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190094 | 注射用硝酮嗪
CTR20190094 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用硝酮嗪脑卒中II期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行试验评价注射用硝酮嗪用于急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性研究 GZXQ-2018-
001
(版本号3.0 )
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232426 | TJ0113胶囊
CTR20232426 | TJ0113胶囊 已完成 Alport综合征 评价TJ0113胶囊的安全性、耐受性和药代动力学 一项评价TJ0113胶囊在健康受试者中单次、多次及餐后口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期
临床
试验 TJJS01-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220696 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅰ期
临床
试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 18 岁及 以上健康人群中接种的安全性、耐受性,初步探索免疫原性的Ⅰ期
临床
试验 MKKCT-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊
CTR20201009 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 进行中-招募中 食管鳞癌 莱洛替尼食管鳞癌III期
临床
试验 莱洛替尼对比化疗治疗至少经二线治疗失败、 EGFR 过表达的晚期食管鳞癌的随机、对照、开放、多中心 III 期
临床
试验 PCD-DZ650-20-
001
;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液
CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的
临床
试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期
临床
试验(KUNLUN-
001
) GC203 TIL-ST-Ι
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233525 | 吸附破伤风疫苗
...疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性和免疫原性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期
临床
试验 CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
相关搜索
临床试验001
临床
临床前
i期临床
药物临床
一期临床
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部