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药物临床试验:CTR20211365 | JMT601注射液
...01 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期
临床
研究 试验专业题目 评价JMT601 治疗复发/难治性CD20 阳性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期
临床
研究 JMT601-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130452 | 复方盐酸替利定胶囊
...等急性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊用于术后疼痛的
临床
试验 复方盐酸替利定胶囊用于术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心
临床
试验 FFTLD2010H
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
...人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 SDLZ-2021-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220528 | KN052注射液
...安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
临床
研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的 Ia/Ib 期
临床
研究 KN052-CHN-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220296 | ZG19018片
...实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的
临床
研究 ZG19018 在携带 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 ZG19018-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241071 | 注射用重组人透明质酸酶
...注药物扩散和吸收。 注射用重组人透明质酸酶的药效学
临床
研究 注射用重组人透明质酸酶在健康受试者中辅助皮下输液的药效学
临床
试验 SHBJ-KJ017-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231586 | 水痘减毒活疫苗
...人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 水痘减毒活疫苗13岁及以上人群随机、盲法、同类疫苗对照的免疫原性和安全性Ⅲ期
临床
试验 SDLZ-2021-
001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180836 | ZL-2302片
CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期
临床
研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-
001
;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223095 | GFH925片
CTR20223095 | GFH925片 已完成 非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相关作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价IBI351与艾司奥美拉唑的药物相互作用,食物影响及药代动力学的随机、开放、双周期
临床
研究 CIBI351P
001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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