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药物临床试验：CTR20160487 | CM082片

CTR20160487 | CM082片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 CM082 片治疗急性髓系白血病的安全性和耐受性研究 CM082 片治疗难治性和复发性Flt-3 阳性急性髓系白血病的安全性和耐受性I 期临床试验 CM082-CA-AML-I-001

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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...化腹水 评价重组人白蛋白注射液安全性和耐受性的Ⅰ期临床研究 评价重组人白蛋白注射液在健康受试者单次给药剂量和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

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药物临床试验：CTR20243369 | 美洛昔康注射液

...速镇痛时，不推荐单独使用本品。 美洛昔康注射液Ⅲ期临床试验 美洛昔康注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SZ-CT-P-001

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药物临床试验：CTR20241729 | LT-002-158片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 LT2158CHN001

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

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药物临床试验：CTR20160812 | FCN-411胶囊

...细胞肺癌患者的治疗。 FCN-411 剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-411在EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学 FCN001；3.0版

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药物临床试验：CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

...种长效药物针剂用在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液（1M）在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 SYHF2036-001

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

...性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGLS4-15-001

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