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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 RC148-C
001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
...期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的
临床
研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的多中心Ⅰ/Ⅱ期
临床
研究 RC148-C
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素缓释片
CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(单剂量)人体药代动力学
临床
试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药,低,中,高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150590 | 非布司他片
...效性和安全性 多中心随机阳性药物平行对照双盲双模拟
临床
研究评价非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的有效性和安全性 FEBU-
001
-CP3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的
临床
研究 肿瘤科 JS105-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期
临床
研究 MK-5684-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
...性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期
临床
研究 MK-5684-
001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131216 | 注射液头孢替坦二钠
...染性疾病 评价注射用头孢替坦二钠安全、有效性的Ⅱ期
临床
试验 评价注射用头孢替坦二钠治疗呼吸和泌尿系统中、重度急性细菌性感染性疾病有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验 YZJHS-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期
临床
研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232766 | 注射用JS207
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207(PD-1/VEGF双抗)单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期
临床
研究 JS207-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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