Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 708 条结果,搜索耗时:0.0052秒
药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼 主动
终止
实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
CTR20202047 | VIB4920 主动
终止
干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动
终止
晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211298 | NA
CTR20211298 | NA 主动
终止
转移性结直肠癌 在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患者中比较Trilaciclib与安慰 剂 一项在接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗的转移性结直肠癌患 者中比较Trilaciclib与安慰剂的3期、随机双盲临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200790 | HH2710胶囊
CTR20200790 | HH2710胶囊 主动
终止
晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213120 | IBI322
CTR20213120 | IBI322 主动
终止
髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211918 | TQB3824片
CTR20211918 | TQB3824片 主动
终止
晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211113 | Ozanimod胶囊
CTR20211113 | Ozanimod胶囊 主动
终止
克罗恩病 一项口服OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的安慰剂对照研究 一项评估口服OZANIMOD作为中度至重度活动性克罗恩病的维持治疗的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191950 | atezolizumab
CTR20191950 | atezolizumab 主动
终止
早期HER2 阳性乳腺患者 atezolizumab 或安慰剂对早期HER2 阳性乳腺患者有效性和安全性的试验 评价atezolizumab 或安慰剂与新辅助期联合多柔比星+环磷酰胺+紫杉醇+曲妥珠+帕妥珠对早期HER2 +乳腺患者有效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181822 | Sotagliflozin片
CTR20181822 | Sotagliflozin片 主动
终止
2型糖尿病 慢性肾脏疾病 验证Sotagliflozin对2型糖尿病患者的心血管功能及肾功能作用 一项验证Sotagliflozin对有心血管风险因素和中度肾功能损伤的2型糖尿病患者的心血管功能和肾功能作用的研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
相关搜索
临床终止
终止试验
终止试验清单
临床试验终止
临床试验终止规定
l终止
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部