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药物临床试验:CTR20200258 | TQB3602胶囊
CTR20200258 | TQB3602胶囊 主动
终止
复发或难治的多发性骨髓瘤 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602胶囊耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB3602-I-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211371 | 奥美沙坦酯片
CTR20211371 | 奥美沙坦酯片 主动
终止
适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片人体生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-AMS-356C
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190538 | 托吡司他片
CTR20190538 | 托吡司他片 主动
终止
治疗通风、高尿酸血症 托吡司特片人体药代动力学研究 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药代动力学试验 LeadingPharm2019005;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动
终止
晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220193 | IBI397
CTR20220193 | IBI397 主动
终止
晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动
终止
晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200781 | Ipatasertib片
CTR20200781 | Ipatasertib片 主动
终止
转移性三阴性乳腺癌 ipatasertib联合阿替利珠单抗和紫杉醇治疗1L mTNBC的研究 一项评价ipatasertib联合atezolizumab和紫杉醇治疗局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌患者的III期、双盲、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190823 | 阿地溴铵
CTR20190823 | 阿地溴铵 主动
终止
慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01;3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201230 | TQ05510胶囊
CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动
终止
用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-01;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动
终止
晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
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