Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 100 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20171415 | 米索前列醇片
...
试验
米索前列醇片中国成年健康志愿者人体生物等效性
临床
试验
ZZYY-MS-101;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200300 | 咳畅颗粒
CTR20200300 | 咳畅颗粒 主动
终止
急性支气管炎(肺热咳嗽) 咳畅颗粒Ⅱ期
临床
试验
咳畅颗粒治疗急性支气管炎(肺热咳嗽)
临床
安全性和有效性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
R-1.0-20200115;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160258 | 注射用米铂
CTR20160258 | 注射用米铂 主动
终止
肝细胞癌 注射用米铂一期
临床
试验
注射用米铂在肝细胞癌患者中的安全性及药代动力学研究的Ⅰ期
临床
试验
ASK-LC-027-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171501 | 注射用米铂
CTR20171501 | 注射用米铂 主动
终止
肝细胞癌 注射用米铂Ⅲ期
临床
试验
以盐酸表柔比星为对照评价注射用米铂治疗肝细胞癌的有效性和安全性的随机开放平行对照多中心
临床
试验
ASK-LC-027-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222806 | HEC53856片
CTR20222806 | HEC53856片 主动
终止
肾性贫血 [14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
[14C]NT-001(HEC53856)在健康受试者体内的物质平衡
临床
试验
NT-001-205
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191481 |
试验
药
...的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期
临床
试验
MT-16,2.0版本
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201710 | 金蝉止痒胶囊
...痒胶囊用于亚急性湿疹(湿热内蕴证)的有效性与安全性
临床
试验
金蝉止痒胶囊用于亚急性湿疹(湿热内蕴证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、优效性
临床
试验
JCZYJN202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动
终止
晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验
。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期
临床
试验
。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211918 | TQB3824片
CTR20211918 | TQB3824片 主动
终止
晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期
临床
试验
TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期
临床
试验
TQB3824-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220280 | 四价流感病毒裂解疫苗
...动
终止
流感 6~35月龄婴幼儿四价流感病毒裂解疫苗I/Ⅲ期
临床
试验
四价流感病毒裂解疫苗在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性I期
临床
试验
和随机、盲态、对照的Ⅲ期
临床
试验
PRO-QINF-3003(Ⅲ期阶段)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
相关搜索
临床试验终止规定
临床终止
终止试验
终止试验清单
临床试验
期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部