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药物临床试验:CTR20160128 | ThermoDox注射液
CTR20160128 | ThermoDox注射液 主动
终止
肝细胞癌 ThermoDox联合射频消融治疗肝细胞癌的3期研究 评价ThermoDox联合标准化射频消融治疗单个病灶肝细胞癌的双盲、随机、安慰剂对照的多中心研究 104-13-302
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动
终止
晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物临床试验 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
CTR20220949 | MBG453 主动
终止
较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200666 | TQB3473片
CTR20200666 | TQB3473片 主动
终止
血液肿瘤 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 TQB3473在恶性血液肿瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学的单臂、剂量递增和扩展的Ⅰ期临床研究 TQB3473-I-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动
终止
晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181133 | HG146胶囊
CTR20181133 | HG146胶囊 主动
终止
多发性骨髓瘤 评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤患者的耐受性和安全性 单中心、开放、评价HG146胶囊治疗多发性骨髓瘤的Ⅰ期临床研究 HG146-Ⅰ-CRP-1.0;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210730 | venglustat
CTR20210730 | venglustat 主动
终止
3型戈谢病 在3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中venglustat与伊米苷酶联合 一项在接受长期开放标签伊米苷酶治疗的3型戈谢病(GD3)成人和青少年患者中评价venglustat与伊米苷酶联合用药的疗效和安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220397 | 西洛他唑片
CTR20220397 | 西洛他唑片 主动
终止
西洛他唑片用于减少间歇性跛行症状,如增加步行距离。 西洛他唑片人体生物等效性研究 西洛他唑片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200316 | BMS-986165
CTR20200316 | BMS-986165 主动
终止
狼疮性肾炎 BMS-986165与安慰剂相比,用于治疗狼疮性肾炎患者的疗效和安全性 一项评估 BMS-986165 联合背景治疗在狼疮性肾炎受试者中的安全性和有效性的II期随机、双盲、安慰剂对照评估研究 IM01107...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210761 | IBI188
CTR20210761 | IBI188 主动
终止
晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104
CDE
发布于
1年前
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