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药物临床试验：CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液

CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液 进行中-尚未招募 银屑病 乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20150049 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白冻干粉针剂

...抗体融合蛋白冻干粉针剂 进行中-招募中 中、重度斑块状银屑病 强克治疗中、重度斑块银屑病临床试验 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性临床试验 QRSTPP

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药物临床试验：CTR20242388 | SHR-1139注射液

CTR20242388 | SHR-1139注射液 进行中-招募中 银屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病患者多次皮下...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...重度慢性斑块状银屑 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20211036 | QX001S注射液

CTR20211036 | QX001S注射液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液（喜达诺®中国市售）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...

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药物临床试验：CTR20190112 | 阿达木单抗注射液

...190112 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多中心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 DB101...

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药物临床试验：CTR20222086 | HB0017注射液

CTR20222086 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 中或重度斑块状银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20132545 | 枸橼酸托法替布5mg薄膜包衣片

...橼酸托法替布5mg薄膜包衣片 已完成 中至重度慢性斑块状银屑病 评估银屑病患者中口服托法替布的疗效和安全性研究 一项在亚洲中至重度慢性斑块状银屑病受试者中评估2种枸橼酸托法替布口服剂量的疗效和安全性的3期研究 A3...

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药物临床试验：CTR20211941 | HB0017注射液

CTR20211941 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 中或重度斑块状银屑病 HB0017注射液治疗中或重度斑块型银屑病的Ib期临床研究 评价HB0017注射液治疗中或重度斑块型银屑病受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双...

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