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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的III期临床研究 在中国人群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20232772 | QX004N 注射液

CTR20232772 | QX004N 注射液 进行中-招募中 成人中重度斑块状银屑病 QX004N注射液成人中重度斑块状银屑病Ⅱ期临床试验 一项评估QX004N 注射液在成人中重度斑块状银屑病患者中的有效性、安全性、药代动力学和药效学的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

CTR20241245 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

...司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20234272 | 注射用NVS451融合蛋白

...234272 | 注射用NVS451融合蛋白 进行中-招募中 中重度斑块状银屑病 评估注射用NVS451 融合蛋白在中国中重度斑块状银屑病患者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、盲法、剂量递增、多次给药的I期临床研究 评估注射用NVS451 ...

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药物临床试验：CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...390 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®）治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液（可善...

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药物临床试验：CTR20202246 | 布罗利尤单抗注射液

...液 主动终止 适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病 布罗利尤单抗治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的IV期临床研究 一项评价布罗利尤单抗（KHK4827）诱导和维持治疗中重度斑块状银屑病受试者的有效...

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药物临床试验：CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液

...夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 一项在6至...

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药物临床试验：CTR20240593 | SCT650C 注射液

CTR20240593 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...

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