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药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 中国6至< 18岁中重度慢性斑块屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗(可善挺®)在...
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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液

CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 屑病 HB0017注射液中重度斑块屑病III期临床研究 一项评价HB0017注射液治疗中重度斑块屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07
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药物临床试验:CTR20243283 | HB0017注射液

CTR20243283 | HB0017注射液 进行中-招募中 屑病 HB0017注射液中重度斑块屑病II期剂量探索临床研究 一项评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲II期临床研究 HB0017-Ps...
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药物临床试验:CTR20222943 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块屑病 608注射液Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安...
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药物临床试验:CTR20202167 | 重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液

...-α单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 用于中重度斑块屑病的治疗 评价重组全人源抗人TNF-α单克隆抗体注射液和阿达木单抗(修美乐®)的有效性、安全性研究 在中重度斑块屑病患者中比较重组全人源抗人TNF-α单克隆...
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药物临床试验:CTR20190933 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子α 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液)

... 单克隆抗体注射液(SCT630 注射液) 已完成 中重度斑块屑病患者 比较SCT630和阿达木单抗的疗效和安全性相似性 随机、双盲比较SCT630和阿达木单抗治疗中重度斑块屑病患者的临床疗效和安全性相似性的临床试验 SCT630PS03...
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药物临床试验:CTR20230629 | SYHX1901片

CTR20230629 | SYHX1901片 进行中-招募中 屑病 SYHX1901片Ⅱ期临床研究 评价SYHX1901片在中重度斑块屑病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 SYHX1902-002
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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏

CTR20220656 | CKBA软膏 进行中-招募完成 屑病 赛克乳香酸(CKBA)软膏Ⅱa 期临床研究 在轻中度斑块屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全耐受性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期...
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药物临床试验:CTR20191056 | 阿普司特片

CTR20191056 | 阿普司特片 已完成 适用于治疗有活动性屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块屑病患者 阿普斯特片人体生物等效性试验 阿普斯特片人体生物等效性试验 SYZQ-2019-BE03;V2.1
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