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药物临床试验:CTR20243386 | ZG-002片

CTR20243386 | ZG-002片 进行中-尚未招募 中重度斑块屑病 健康受试者口服ZG-002片的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-002 片在健康受试者中单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I ...
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药物临床试验:CTR20231584 | 阿普米司特片

CTR20231584 | 阿普米司特片 已完成 本品适用于有活动性屑病关节炎的成年患者,斑块屑病成年患者以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年患者的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司研...
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药物临床试验:CTR20233869 | 阿普米司特片

...869 | 阿普米司特片 进行中-招募完成 本品适用于有活动性屑病关节炎的成年患者,斑块屑病成年患者以及患有白塞病伴有口腔溃疡的成年患者的治疗。 阿普米司特片(30 mg)人体生物等效性研究 天津市中央药业有限公司...
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 已完成 斑块屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力...
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药物临床试验:CTR20210503 | 阿普斯特片

CTR20210503 | 阿普斯特片 已完成 活动性屑病关节炎;中重度斑块屑病;与白塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制...
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药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 进行中-尚未招募 斑块屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011...
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药物临床试验:CTR20240041 | 阿普米司特片

...-尚未招募 接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块屑病的成人患者 阿普米司特片人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片人体生物等效性预试验 C...
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药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊

...恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001
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药物临床试验:CTR20222065 | 阿普米司特片

...于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块屑病的成人患者。 阿普米司特片生物等效性试验 阿普米司特片(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...
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药物临床试验:CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...
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