为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20212346 | ACE-536

...TR20212346 | ACE-536 进行中-招募中 同时接受Janus激酶2(JAK2)制剂治疗且需要输注红细胞(RBC)的骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关骨髓纤维化(MF)受试者:包括原发性骨髓纤维化(PMF),真性红细胞增多症后骨髓纤维化(post-PV MF)和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160272 | Erdafitinib

...或胆管癌 评价泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶制剂研究 泛成纤维母细胞生长因子受体酪氨酸激酶制剂治疗晚期实体肿瘤亚洲患者的IIa期研究 42756493LUC2001;CHN3
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222384 | HS-10353胶囊

CTR20222384 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 CYP制剂(氟康唑)对HS-10353药代动力学影响的研究 CYP制剂(氟康唑)对HS-10353药代动力学影响的研究 HS-10353-104
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230315 | 无

CTR20230315 | 无 进行中-招募中 肾细胞癌 使用免疫检查点制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的II期研究 使用免疫检查点制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130864 | INC424片

CTR20130864 | INC424片 已完成 骨髓纤维化 JAK制剂INC424治疗原发、继发性MF患者 JAK制剂INC424治疗原发性、PV或ET继发MF患者的多国家II期临床试验 CINC424A2202 版本号00
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230405 | HS-10365胶囊

CTR20230405 | HS-10365胶囊 已完成 拟用于恶性实体瘤治疗 CYP3A4制剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 CYP3A4制剂(伊曲康唑)对HS-10365药代动力学影响的研究 HS-10365-104
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

...L011 进行中-尚未招募 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221809 | OQL011

...L011 进行中-招募完成 使用血管内皮生长因子受体(VEGFR)制剂治疗引起的手足皮肤反应 一项使用OQL011治疗癌症患者手足皮肤反应的II期研究 一项在接受VEGFR制剂后导致手足皮肤反应的癌症患者中评价OQL011安全性和有效性的I...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题