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药物临床试验:CTR20242822 |
布地
奈德
肠溶胶囊
CTR20242822 |
布地
奈德
肠溶胶囊 进行中-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿,通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。
布地
奈德
肠溶胶囊生物等效性试验
布地
奈德
肠溶胶囊在健康受试者中随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140583 |
布地
奈德
肠溶缓释胶囊
CTR20140583 |
布地
奈德
肠溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病(Crohn's disease),以及回肠和/或升结肠炎症 评价
布地
奈德
肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验
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奈德
肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191834 |
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鼻喷雾剂
CTR20191834 |
布地
奈德
鼻喷雾剂 已完成 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
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奈德
鼻喷雾剂人体生物等效性预试验
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奈德
鼻喷雾剂在健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232820 |
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20232820 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
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奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240076 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20240076 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20230729 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20230729 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231604 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20231604 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20220261 | 吸入用
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奈德
混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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奈德
混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用
布地
奈德
混悬液
CTR20220260 | 吸入用
布地
奈德
混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
布地
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混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243716 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20243716 |
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德
福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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