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药物临床试验：CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20241424 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-尚未招募 布地奈德肠溶胶囊是一种皮质类固醇，用于减少有疾病快速进展风险的IgAN成人的蛋白尿，通常尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 布地奈德肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20221643 | 布地奈德肠溶胶囊 已完成 适用于累及回肠和/或升结肠的轻中度活动性克罗恩病的治疗 布地奈德肠溶胶囊在中国健康人群的药代动力学特征的临床研究 评价布地奈德肠溶胶囊（9 mg）在中国健康人群的药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20242071 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-尚未招募 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随...

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药物临床试验：CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊

CTR20242822 | 布地奈德肠溶胶囊 进行中-招募中 适用于减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人的蛋白尿，通常尿蛋白与肌酐比值≥1.5 g/g。 布地奈德肠溶胶囊生物等效性试验 布地奈德肠溶胶囊在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病（Crohn's disease），以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病...

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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

CTR20243977 | 布地奈德迟释片 进行中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规...

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新乡市第一人民医院

...疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的III期临床研究 22、布地奈德福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘的临床研究 23、吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对...

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