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药物临床试验:CTR20182015 |
布地
奈德
气雾剂
CTR20182015 |
布地
奈德
气雾剂 已完成 支气管哮喘
布地
奈德
气雾剂治疗支气管哮喘有效性和安全性临床试验
布地
奈德
气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照、非劣效临床试验 INTB011H...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160806 |
布地
奈德
吸入气雾剂
CTR20160806 |
布地
奈德
吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘
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奈德
吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价
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吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20222064 | 吸入用
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混悬液
CTR20222064 | 吸入用
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混悬液 已完成 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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奈德
混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 吸...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181859 |
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吸入混悬液
CTR20181859 |
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奈德
吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗
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吸入混悬液人体生物等效性试验(正式试验)
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吸入混悬液人体生物等效性试验(正式试验) BIS-ZS;版本号:V...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200957 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20200957 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用
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混悬液人体生物等效性试验 吸入用
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混悬液人体交叉重复生物等效性试验 ZDTQ-BE-2019-BDND;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230208 | 吸入用
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奈德
混悬液
CTR20230208 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230274 | 吸入用
布地
奈德
混悬液
CTR20230274 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231553 | 吸入用
布地
奈德
混悬液
CTR20231553 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233454 | 吸入用
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混悬液
CTR20233454 | 吸入用
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混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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混悬液 吸入用
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混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20190183 | 吸入用
布地
奈德
混悬液
CTR20190183 | 吸入用
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混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 吸入用
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混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;1.0
CDE
发布于
4年前
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