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中国人民解放军南部战区总医院（原广州军区广州总医院）

...）运作情况：①服务：资料接收、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、药物管理、档案资料管理、总结报告审核、CRC服务等。②质控：根据国家相关法规、试验方案和所制订的制度、SOP，对试验过程与质量进行质量控制。③...

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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

...SSU（Site Start-up)服务（中心调研、项目立项、伦理递交、协议签署、遗传办、科室启动会等启动前工作），通过该服务可帮优质新机构梳理流程，建立更加快速的启动前流程； ②质量问题是新机构承接项目存在的主要问题，驭...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...。3. 启动会流程(1) 临床试验通过伦理委员会审批，各方协议签署完毕，获得中国人类遗传资源管理办公室审批（如适用）以及首款到账后，即可准备召开项目启动会；(2) 申办者/CRO按要求准备研究文件资料及相关物资，递送至专...

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四平市中心人民医院

...10. 《利益冲突声明》11. 《科研诚信承诺书》12. 《保密协议》

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湘南学院附属医院

...查按需召开，未设固定审查时间。加快审查速度本院模板协议3个工作日内完成合同审核，5-10天内完成合同签署；项目从立项到启动可以控制在一个月内；结题、归档流程加速，工作日接受预约办理。全流程质量保障有计划的进...

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庆阳市中医医院

...床研究的立项审核，如科学性审查等。与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。保证试验机构日常运行和可持续发展，组织人员培训、制定发展规...

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六安市人民医院

...研究的立项审核，如科学性审查等。2. 与申办方洽商合作协议，组织、配置和优化内部资源等。3. 组织制订并实施试验或研究项目方案，对项目质量进行全面管理。4. 保证试验机构日常运行和可持续发展，组织人员培训、制定发...

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玉林市中西医结合骨科医院

...付。申办者/CRO、机构、SMO公司需就外聘CRC事宜签订三方协议。2．CRC须在GCP办公室登记，并接受试验机构与专业组的制度与SOP、试验相关医学基础知识、授权项目的方案和流程等培训， 经PI 授权后，方可上岗开展工作。3．CRC入...

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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...次监督检查中删除对具体项目的利益冲突声明、项目保密协议检查内容的建议，予以采纳。 　　5. 备案专业组织机构与人员方面 　　针对明确备案专业应否设有专业负责人的建议，予以采纳，征求意见稿中明确了备案专业...

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宜昌市中心人民医院

...等院校建立了学术交流关系，与德国HELIOS医院签署了合作协议，并与法国瓦朗谢纳市立医院缔结成为友好医院。宜昌市中心人民医院 国家药物临床试验机构 简介宜昌市中心人民医院于2012年初开始着手创建国家药物临床试验机构...

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