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药物临床试验:CTR20201752 | A-01
...特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期
临床
试验
注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期
临床
试验
TQB2858-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202143 | IBI318
CTR20202143 | IBI318 主动
终止
晚期皮肤鳞状细胞癌 IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的药物
临床
试验
IBI318治疗晚期皮肤鳞状细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心、Ib/II期研究 CIBI318A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102注射液
CTR20212300 | BR102注射液 主动
终止
晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期
临床
研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期
临床
试验
BR102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201122 | IBI318
...治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的疗效和安全性的药物
临床
试验
评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期
临床
研究 CIBI318B201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222200 | PM8002注射液
CTR20222200 | PM8002注射液 主动
终止
肝细胞癌 PM8002联合PM1016二线治疗肝细胞癌的Ib期
临床
研究 评价PM8002注射液联合PM1016注射液二线治疗晚期肝细胞癌受试者的初步疗效及安全性的Ib期
临床
试验
PM80021016-B008C-HCC-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR1405注射液
...止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤II期
临床
试验
评价 GR1405 注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期
临床
研究 GR1405-002;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211721 | ATG-010片
CTR20211721 | ATG-010片 主动
终止
子宫内膜癌 Selinexor在子宫内膜癌钟维持治疗的研究 一项晚期或复发性子宫内膜癌患者联合化疗后使用Selinexor/安慰剂进行维持治疗的随机、双盲、III期
临床
试验
KCP-330-024/ BGOG-EN5/ENGOT-EN5/SIENDO
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160822 | 重组溶葡萄球菌酶涂剂
...林金黄色葡萄球菌MRSA感染 重组溶葡萄球菌酶涂剂Ⅲb期
临床
试验
重组溶葡萄球菌酶涂剂治疗深Ⅱo烧伤创面合并金黄色葡萄球菌(包括MRSA)感染的有效性和安全性Ⅲb期
临床
试验
。 GK-rLysnⅢb-00
CDE
发布于
2年前
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