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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20171500 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

CTR20171500 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊 主动终止 肾细胞癌 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊Ib期临床试验 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在至少经一线治疗失败后的 肾细胞癌患者中的单中心、单臂、开放性Ib期临床试验 PCD-DCT053-17-001

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药物临床试验：CTR20213428 | BI655130注射液

...患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1368-0059

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药物临床试验：CTR20222135 | 注射用CZ1S

...侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-02

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药物临床试验：CTR20240091 | 注射用CZ1S

...CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的II期临床试验 注射用CZ1S腹横肌平面阻滞用于结直肠切除受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲、剂量探索和阳性药对照II期临床试验 ZJCZ-CZ1S-06

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...终止 治疗发生了首次失代偿事件（静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件）且病情稳定（Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7）的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症（CSPH）。 一项评估BI 685509...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

...有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN-B1-008-L-005；version 1.0 2018年5月30日

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药物临床试验：CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

...消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI-1337-Q

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