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药物临床试验:CTR20251712 | 布美他尼片
...征)引起的水肿。 布美他尼片在健康研究参与者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、两周期餐后人体生物等效性试验 布美他尼片在健康研究参与者中的单
剂量
、随机、开放、交叉、两制剂、两周期餐后人体生物等效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243805 | FTZ浓缩丸
...郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心、II期临床试验 FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、
剂量
探索、多中心、II期临床试验 BJXL202412...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
...行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、
剂量
递增及
剂量
扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心 I/II 期临床研究 HB0036-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220016 | 罗沙司他胶囊
...(CKD)引起的非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始
剂量
给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始
剂量
给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...行中-尚未招募 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期
剂量
探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
剂量
探索临床试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232305 | 恩扎卢胺片
...在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片(80mg)在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单
剂量
、两序列、两周期、双交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211264 | 注射用信立他赛
...性、耐受性、药代动力学与初步抗肿瘤疗效的开放性、多
剂量
、
剂量
递增与队列扩展的I期研究 XLTS-C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233109 | STC314注射液
...进行中-招募中 脓毒症 STC314注射液治疗脓毒症患者的II期
剂量
探索研究 一项评估静脉输注STC314注射液在脓毒症患者中的疗效、安全性以及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
剂量
探索临床试验 GPHIP-0203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243112 | 达格列净片
...病成人患者 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单
剂量
、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242039 | 达格列净片
...健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验(预实验) 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单
剂量
、两周期、交叉生物等效性临床试验...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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