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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005注射液
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期
临床
研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步
临床
有效性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130030 | 非布司他片
...酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 BNW2012H
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期
临床
研究 AD-AS-17-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192638 | RC28-E注射液
CTR20192638 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28 -E注射液在wAMD患者中多次玻璃体腔给药的
临床
试验 RC28 -E注射液在湿性年龄相关黄斑变患者中多次玻璃体腔给药的
临床
试验 28C
001
;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180608 | 重组人生长激素注射液
...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ期
临床
试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期
临床
试验 GenSci
001
L0203/2.0版本/20190520
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...患者 评价LF0376片治疗晚期实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia期
临床
试验 评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚期实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia期
临床
研究 LF0376-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增 I 期
临床
研究 BAT-1006-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171305 | 术苓健脾胶囊
...,肛门灼热,口粘苦,情绪不安等。 术苓健脾胶囊Ⅳ期
临床
试验 术苓健脾胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾气虚兼气滞湿热证)的安全性及有效性,开放、多中心Ⅳ期
临床
试验 ZLJP-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233524 | 吸附破伤风疫苗
...吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验 评价在18岁及以上人群中接种一剂吸附破伤风疫苗后的安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅰ期
临床
试验 CTP-TTVA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243205 | PM1009注射液
...肝癌 PM8002联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期
临床
试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期
临床
试验 PM80021009-AB
001
C-HCC-R
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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