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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品 进行中-招募中 常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下...

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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多...

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药物临床试验：CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片

CTR20161006 | 甲磺酸伊马替尼片 已完成 （1）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。 甲磺酸伊马替尼片生物等...

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药物临床试验：CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产）

CTR20170127 | GB242（嘉和生物药业有限公司生产） 已完成 类风湿关节炎 注射用重组抗TNF-alpha抗体有效性和安全性比较研究的临床试验 注射用重组抗TNF-alpha人鼠嵌合单克隆抗体有效性和安全性比较研究的临床试验方案 GENOR GB242-002...

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药物临床试验：CTR20170604 | 达肝素钠注射液

CTR20170604 | 达肝素钠注射液 已完成 治疗急性深静脉血栓。 急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间预防在体外循环系统中发生凝血。 治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非 Q-波型心肌梗...

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液 已完成 用于无远处转移DTC患者在甲状腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

CTR20244041 | 地屈孕酮片 进行中-尚未招募 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则、功能失调性子宫出血、经前期综合征、孕激素缺乏所致先兆性流产或习惯性...

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药物临床试验：CTR20212901 | 哌柏西利片

CTR20212901 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用：1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群...

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药物临床试验：CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液

CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人获得性上睑下垂。 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ期临床试验 盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性...

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