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药物临床试验：CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20mg)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-002

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药物临床试验：CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊

CTR20242424 | 美沙拉秦肠溶缓释胶囊 进行中-尚未招募 适用于成人溃疡性结肠炎缓解期的维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释胶囊生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释胶囊（规格：375 mg）与参比制剂Apriso®（规格：375 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b

CTR20202176 | 注射用培干扰素α1b 进行中-招募完成 水痘-带状疱疹病毒 注射用培干扰素α1b Ib 期临床研究 评估注射用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性、耐受性及药代动力学的一项非随机、开放、剂量递增、多次给药 I 期临床...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF 已完成 健康新生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床...

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药物临床试验：CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

CTR20171433 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF ≤40%）成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险 沙库比曲缬沙坦钠片受试与参比制剂的生物等效性研究 健康受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发...

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药物临床试验：CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0

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药物临床试验：CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶

CTR20202299 | 尼古丁咀嚼胶 进行中-招募完成 戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状，而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状帮助吸烟者集中精力戒掉吸烟习惯。 尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验 评估受试制剂Fertin Pharma A/S尼古...

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药物临床试验：CTR20160345 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

CTR20160345 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片 已完成 （1）HIV-1感染的治疗。 （2）HBV感染的治疗。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片餐后生物等效性研究 HZ-2016-002

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药物临床试验：CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂

CTR20221167 | 硝唑尼特干混悬剂 已完成 硝唑尼特口服干混悬剂（1岁及以上患者）用于治疗贾第鞭毛虫或隐孢子虫引起的腹泻。 硝唑尼特干混悬剂生物等效性试验 评估受试制剂硝唑尼特干混悬剂（规格：100mg/5mL）与参比制剂（ALI...

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