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药物临床试验:
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20200369 | 注射用培干扰素α1b
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20200369 | 注射用培干扰素α1b 已完成 用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20210096 | sacituzumab govitecan
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20210096 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221542 | INS018_055胶囊
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20221542 | INS018_055胶囊 主动终止 特发性肺纤维化 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_0...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20210213 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体
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20210213 | 注射用重组抗IgE单克隆抗体 已完成 慢性自发性荨麻疹 注射用重组抗IgE单克隆抗体III期试验 一项 SYN008 与注射用奥马珠单抗( Xolair)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照的多中心等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20234032 | 美沙拉秦肠溶片
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20234032 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-尚未招募 1) 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗; 2) 用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体餐后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片
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20241435 | 双氯芬酸钠肠溶片 已完成 1、炎性和退行性风湿病:类风湿关节炎、青少年型类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节病和脊柱关节炎、脊柱源性痛综合征。 双氯芬酸钠肠溶片(25 mg)健康人体生物等效性研究 双氯芬...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠
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20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠 已完成 中、重度泌尿系统急性细菌性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠(2:1)治疗中、重度泌尿系统急性细菌性感染的安全性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:
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20180992 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20180992 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1.本品作为单独治疗,建议联合饮食和运动治疗,达到控制Ⅱ型糖尿病血糖作用。 2.本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片健康人体的生物等效...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20242373 | SGB-9768注射液
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20242373 | SGB-9768注射液 进行中-尚未招募 补体介导的肾脏疾病,包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20241959 | BAT3306注射液
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20241959 | BAT3306注射液 进行中-尚未招募 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗...
CDE
发布于
6月前
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