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药物临床试验:
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20241959 | BAT3306注射液
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20241959 | BAT3306注射液 进行中-招募中 IV 期非小细胞肺癌 一项在 IV 期非小细胞肺癌受试者中比较 BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺
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20170173 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20180828 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
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20180828 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片 已完成 高血压,高血脂 氨氯地平阿托伐他汀钙片餐后生物等效性试验 健康志愿者餐后口服氨氯地平阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正生物等效性试验 2017-AA-
002
;V1.1/2018-0...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:
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20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
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20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
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20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
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20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血(如缝合、结扎或烧灼)无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液
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20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20230983 | 美沙拉秦肠溶片
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20230983 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1)用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗;2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体空腹及餐后给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20242310 | BRII-179 注射液
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20242310 | BRII-179 注射液 进行中-尚未招募 用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染 评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH研究) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20232394 | BAT1308注射液
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20232394 | BAT1308注射液 进行中-招募中 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用...
CDE
发布于
4月前
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