为您找到约 120 条结果,搜索耗时:0.0064秒

广州中医药大学深圳医院(福田)

...瘤科、内分泌科、脾胃病科、骨伤科、肛肠科。目前主要承接药物II、III期新药临床试验项目、IV期及上市后再评价项目、医疗器械及体外诊断试剂临床试验项目。 1、药物临床试验清单及附件2、医疗器械临床试验清单及附件
机构 发布于9年前 1200 次浏览

保定市第一中心医院

...血管内科专业、血液内科专业、肿瘤科。备案临床专业可承接注册类Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期药物临床试验项目。      机构设置:1.GCP办公室,负责临床试验的运行管理、项目的质控、CRC管理、统管GCP备案的临床专业、接待各申办者/...
机构 发布于4年前 1239 次浏览

华北医疗健康集团峰峰总医院

...,包括机构办公室、伦理办公室、档案室、库房。目前可承接临床试验:器械临床试验、体外诊断试剂、中药品种保护、真实世界研究、研究者发起的研究,已累计承接临床试验20余项。合作成效:优惠政策:SSU进入绿色通道资...
机构 发布于1年前 293 次浏览

新乡市第一人民医院

...体系,在医院各专业科室、伦理委员会等团队的合作下,承接了注册类临床试验项目100余项,所有项目均严格执行GCP、遵守国家有关法律法规,按照“药物/医疗器械临床试验数据现场核查标准”运行项目,确保临床试验数据真...
机构 发布于7年前 2064 次浏览

华润武钢总医院

...为机构的组织管理部门,负责机构管理文件的制定、项目承接项目协调监督、质量管理、机构经费管理、合同管理等;设立机构专用药房,负责全院药物临床试验药物的集中保存和管理;设立机构档案室,负责全院药物临床试...
机构 发布于4年前 713 次浏览

新疆佳音医院

...责人审核申办者/CRO递交的项目文件资料,共同商议是否承接项目,机构办公室负责将是否承接意向反馈给申办者。1.3申办者/CRO与机构、专业负责人共同商定主要研究者(以下简称PI)1.4申办者/CRO按照《临床试验项目立项资料...
机构 发布于5年前 766 次浏览

天津市环湖医院

...性,保障受试者的权益。自本机构批准成立以来,已先后承接国内外药物临床实验项目16项,完成8项,在国内药物临床研究领域享有良好的口碑和信誉。
机构 发布于9年前 2037 次浏览

苏州市立医院(南京医科大学附属苏州医院)

...物管理员2名。博士3人,硕士1人。2018年至今,GCP机构共承接药物/医疗器械/体外诊断试剂临床试验近200项。GCP机构组织架构完整,管理井然有序,目前已承接多个药物、医疗器械等临床试验项目;临床专业科室科研能力强,临床...
机构 发布于6年前 3335 次浏览

香港大学深圳医院

... 二、 新项目接洽相关: 1. 本中心或相关临床科室是否可承接该项临床试验?(1) 如申办方/CRO有科室的联系方式:可直接联系科室,如科室有承接意向,需邮件告知机构办并进行项目登记。(2)如申办方/CRO没有科室的联系方...
机构 发布于7年前 4297 次浏览

连云港市第一人民医院

...第一人民医院高新院区7号楼3楼药物临床试验机构办公室 承接Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期药物临床试验、生物等效性临床试验、研究者发起的临床研究验、临床验证试验等及医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验等 机构概述连云港...
机构 发布于9年前 3563 次浏览

发布
问题