Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 55 条结果,搜索耗时:0.0065秒
晋城大医院
...电子转账截图以附件形式发送至 jcdyy_jg@126.com,并将
研究
合同
扫描件以附件形式发送,并在邮件正文中按以下模板提交必要的信息:1) 付款方(一般为申办方或者CRO,请写明全称)2) 入账方(一般为PI,请写明名字、科室)3) 打款...
机构
发布于
5年前
2101 次浏览
GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...作的,双方应当遵守有关法律法规、标准规范,签订委托
合同
,保证药物警戒工作全过程信息真实、准确、完整和可追溯,且持续合规。 第十五条【受托方要求】 持有人应当考察、遴选具备相应药物警戒条件和能力的受托...
文章
发布于
3年前
8536 次浏览
0 次评论
相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发
...科技(上海)有限公司是一家立足中国、面向全球的临床
合同
研究
组织
(CRO)。员工中有很多是跨国药企的行业精英和中美两国医药监督管理机构的权威专家,借助多年丰富的药物开发经验,从方案设计到申报策略、从运营执行到...
文章
发布于
3年前
4023 次浏览
0 次评论
连云港市第一人民医院
...意向书; 申办者/CRO按中心伦理要求递交伦理审查材料。
合同
商议 一、联系人:程聪;二、联系方式:18961325093;lygsyygcp@163.com;三、立项成功后,在等待伦理审批的同时,申办者/CRO可与主要
研究
者、机构共同商议药物临床
研究
...
机构
发布于
9年前
3563 次浏览
秦皇岛市第一医院
...后,立项当日完成3、伦理会后1-3个工作日出批件4、法务
合同
审核1-3个工作日回复5、人遗等材料承诺书盖章1-3个工作日6、立项、伦理、法务可同步开展项目Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验Ⅳ期药物临床试验注册类医疗器械临床试验注册...
机构
发布于
7年前
3759 次浏览
1
2
3
4
5
6
相关搜索
合同研究
合同
合同签署
组织
组织g
软组织
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部