为您找到约 18,876 条结果，搜索耗时：0.0140秒

药物临床试验：CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液

CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 2018PK01-JC-001；试验方案版本号V2.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

苏州大学附属第一医院

...苏南地区医疗指导中心。苏州大学附属第一医院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托，于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局（SFDA）批准（食药监安函[2005]161号文），成立药物临床试验机构并颁发...

机构 发布于10年前 8034 次浏览

首都医科大学附属北京友谊医院

... 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III期药物注册临床试验、医疗器械（含IVD）注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT（研究者发起的临床研究）、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科研课题 ...

机构 发布于10年前 8067 次浏览

药物临床试验：CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片

CTR20140227 | 盐酸戊乙奎醚片 已完成 抗休克；解除平滑肌痉挛；减轻帕金森患者强直或震颤症状 盐酸戊乙奎醚片人体多次给药耐受性试验 盐酸戊乙奎醚片健康受试者Ⅰ期临床试验多次给药耐受性试验 1.0版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

...乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244301 | TQB3616胶囊

...乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB3616-II-04

CDE 发布于5月前 0 次浏览

湖南省妇幼保健院

...效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 3.以腹腔镜染色通液术为金标准，评价声诺维用于子宫输卵管超声造影（HyCoSy）评估输卵管阻塞情况的诊断效能 4.一项评估MK-1654 用于健康早产儿和足月儿保护效力...

机构 发布于8年前 2817 次浏览

药物临床试验：CTR20181237 | 替米沙坦片

...米沙坦片 进行中-尚未招募 高血压，此实验为生物等效性试验，受试者为健康受试者 替米沙坦片在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 替米沙坦片80 mg随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉单次给药在空腹及餐后...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181248 | 塞来昔布胶囊

...疼痛 预评估我司塞来昔布胶囊是否和原研生物等效（预试验） 塞来昔布胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下生物等效性试验（预试验） HS-SLXB-YBE-01; 1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200052 | 罗氟司特片

...特片 已完成 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）空腹及餐后生物等效性试验 罗氟司特片（0.5mg）在健康受试者空腹及餐后状态下随机、开放、两周期、两序列、两交叉设计的生物等效性试验 ZDTQ...

CDE 发布于5年前 0 次浏览