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药物临床试验:CTR20242833 | 美索巴莫片
...索巴莫片在餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试
制剂
美索巴莫片(规格:500 mg)与参比
制剂
美索巴莫片(规格:500 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202557 | 他达拉非片
...物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服
两
种
制剂
他达拉非片(20mg/片)的开放、 随机、
两
序列、
两
周期、
两
交叉设计的生物等效性研究 BE-HDSH-2-2005
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220786 | 阿司匹林肠溶片
...用于皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100mg)和参比
制剂
(商品名:BAYASPIRIN®,规格:100mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的人体生物等效性研究 一项以受试
制剂
阿司匹林肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210257 | 富马酸贝达喹啉片
...TB)。 富马酸贝达喹啉片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
富马酸贝达喹啉片与参比
制剂
富马酸贝达喹啉片(斯耐瑞®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220940 | 利匹韦林片
...初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
利匹韦林片(规格:25 mg)与参比
制剂
(恩临®)(规格:25 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233201 | 氢溴酸伏硫西汀片
... 伏硫西汀片在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试
制剂
氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比
制剂
心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比
制剂
心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210528 | 硝苯地平缓释片(II)
...绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验 评估受试
制剂
硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比
制剂
硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、
两
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵®,规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230229 | 枸橼酸西地那非口崩片
...碍。 枸橼酸西地那非口崩片生物等效性研究 评估受试
制剂
枸橼酸西地那非口崩片(规格:50 mg)与参比
制剂
Viagra®(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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