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药物临床试验：CTR20244313 | ZT006片

...在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的I期临床研究 健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102

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药物临床试验：CTR20250306 | DF-003胶囊

...20250306 | DF-003胶囊 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为慢性肾脏疾病) 评价DF-003在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估健康受试者口服DF-003的安全性、耐受性和药代动力学的单次/多次递...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

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南宁市第二人民医院（广西医科大学第三附属医院）

...脑病），共有15个专业获得资质。同年，机构成立I期临床研究中心。2018年，我院完成国家医疗器械临床试验机构备案，获得备案号：械临机构备201800308，具备开展医疗器械临床试验的资格，备案专业有：口腔科、医学检验科、...

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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药物临床试验：CTR20231956 | Isatuximab注射液

...床获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展研究 在完成一项 I、II 或 III 期母研究后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、多中心、开放标签、治疗扩展研究 LTS17704

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药物临床试验：CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...丁苯那嗪）治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性研究（中国临床IV期研究） 安泰坦（氘丁苯那嗪）治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183

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中国中医科学院西苑医院

...和中国中医科学院批准正式成立中国中医科学院临床药理研究所，2012年成为国家中医药管理局中药临床药理重点学科建设单位，是国家“九五”至“十三五”GCP平台建设单位。 2016年经国家发改委批复建设“中药临床疗效与安全...

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