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药物临床试验:CTR20222533 | Enpatoran
...) 在SCLE、DLE和/或SLE受试者中使用Enpatoran治疗的WILLOW LTE
研究
一项II 期、双盲、剂量范围探索、平行分组、长期扩展
研究
,在已完成WILLOW(MS200569_0003)
研究
治疗的亚急性皮肤红斑狼疮、盘状红斑狼疮和/或系统性红斑狼疮受试者...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212333 | 盐酸杰克替尼片
...2333 | 盐酸杰克替尼片 已完成 健康受试者(相关III期临床
研究
适应症为:骨髓纤维化、重症斑秃) 伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试者中的药代动力学的影响
研究
伊曲康唑和利福平对盐酸杰克替尼片在健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照
研究
,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和
研究
者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证
研究
,旨在评估LNP023在早期和中期年龄...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220008 | LNP023胶囊
...期年龄相关性黄斑变性(e/i AMD) 一项设盲、安慰剂对照
研究
,旨在评估LNP023治疗年龄相关性黄斑变性的安全性和疗效 一项随机、对受试者和
研究
者设盲、安慰剂对照、多中心的概念验证
研究
,旨在评估LNP023在早期和中期年龄...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201304 | 格卡瑞韦哌仑他韦片(ABT-493/ABT-530)
...ABT-493/ABT-530联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维HCV临床
研究
中出现病毒学失败的慢性丙肝(HCV)受试者的安全性和有效性
研究
一项开放标签、多中心
研究
,以评估 ABT 493/ABT-530 联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维慢性丙肝...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305
...212310 | LOXO-305 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与
研究
者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与
研究
者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212310 | LOXO-305
...310 | LOXO-305 进行中-招募完成 套细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与
研究
者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗的套细胞淋巴瘤3期试验 一项比较LOXO-305与
研究
者选择的BTK抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过BTK抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床
研究
一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床
研究
—单中心、开放的I期临床
研究
WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251280 | 注射用ESG401
...化疗方案治疗晚期三阴性乳腺癌的安全性和有效性的III期
研究
评估ESG401对比
研究
者所选化疗方案一线治疗局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌受试者的安全性和有效性的随机、开放、多中心III期
研究
ESG401-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230225 | 盐酸非索非那定颗粒
...粒和盐酸非索非那定片在中国健康受试者中的药代动力学
研究
在中国健康受试者中盐酸非索非那定颗粒(30mg)与盐酸非索非那定片(30mg)在空腹状态下的生物利用度
研究
、盐酸非索非那定颗粒(30mg)食物影响
研究
、盐酸非索...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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