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药物临床试验：CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN

...TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展研究 一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展研究 BO25...

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药物临床试验：CTR20191891 | TAK-935片

...合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步研究 一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935（OV935）多中心、开放性2队列研究（ARCADE 研究） TAK-935-18-002 (OV935);修正案1

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药物临床试验：CTR20223210 | AK0707

...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单中心、安慰剂对照研究 AK0707-2001

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

...液 进行中-招募完成 脑卒中 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101

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药物临床试验：CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊

...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究 2024-013-00CH1

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药物临床试验：CTR20250225 | 注射用ALK201

...体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床研究 ALK201-01

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

... 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究 中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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药物临床试验：CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...射用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管腺癌 子研究06D：2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计研究：子研究06D ...

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药物临床试验：CTR20243751 | LNP023胶囊

...LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS研究受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征（aHUS）III期研究的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和...

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