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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开...

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药物临床试验：CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片

CTR20240357 | 盐酸美金刚口崩片 已完成 抑制中度及重度阿尔茨海默症痴呆症状的进展 盐酸美金刚口崩片（空腹/餐后）生物等效性试验 盐酸美金刚口崩片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服...

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药物临床试验：CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290

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药物临床试验：CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊

CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊 已完成 联合免疫抑制疗法治疗成人活动性狼疮肾炎 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FHBS-24-111

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药物临床试验：CTR20221168 | Relatlimab注射液

...Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究（RELATIVITY-073） CA224-073

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药物临床试验：CTR20232908 | 拉西地平片

...高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233705 | QHRD110胶囊

...招募 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 高选择性CDK4/6抑制剂QHRD110靶向治疗——I期试验 一项评估QHRD110单药在复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤中的安全性，耐受性和药代动力学特征的开放标签、剂量递增及扩展的I期研究...

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药物临床试验：CTR20251465 | TYK-00540片

...转移的HR+/HER2-晚期乳腺癌中的I/II期研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 TYKM5807101

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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