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药物临床试验：CTR20240674 | BGB-43395

...2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期研究 BGB-4...

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药物临床试验：CTR20191359 | FHND9041胶囊

...20191359 | FHND9041胶囊 进行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T790M 突变的非小细胞肺癌病人； 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治...

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药物临床试验：CTR20230243 | 注射用MRG002

...02对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期临床试验 MRG002-010

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

...性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 BGB-A317-15025-101

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药物临床试验：CTR20243225 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后给药临床研究，评价他克莫...

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药物临床试验：CTR20221059 | 他克莫司缓释胶囊

...移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司缓释胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-22-18

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药物临床试验：CTR20242878 | 双嘧达莫片

...其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少：对类固醇耐药的肾病综合征。 人体生物等效性试验 双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开...

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药物临床试验：CTR20242756 | TM471-1胶囊

...非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、有效性 评价BTK抑制剂TM471-1胶囊在B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效的I期临床试验 ZW-TM471-1-C010

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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

...度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106；10.0

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...预防性治疗以避免出血或降低出血频率 年龄≥12 岁、有抑制性抗体接受预防治疗血友病患者3 期研究 一项在既往接受凝血因子或旁路制剂预防性治疗的A型或B型血友病患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、国...

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