Relatlimab注射液 |进行中-招募中

登记号
CTR20221168
相关登记号
CTR20220703
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
肝细胞癌
试验通俗题目
Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗的2线/3线 HCC的2期研究
试验专业题目
一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫肿瘤治疗且酪氨酸激酶抑制剂治疗后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究(RELATIVITY-073)
试验方案编号
CA224-073
方案最近版本号
修订案03
版本日期
2021-08-19
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
金毅
联系人座机
021-23218309
联系人手机号
联系人Email
yi.jin2@bms.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区南京西路1717号会德丰国际广场12楼
联系人邮编
200040

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的:在既往接受TKI治疗且未经IO治疗的受试者中评估relatlimab和nivolumab联合治疗相对于nivolumab单药治疗的疗效。 关键次要目的:在晚期HCC受试者中研究relatlimab和nivolumab联合治疗的安全性和耐受性;进一步评估relatlimab和nivolumab联合治疗的初步疗效;评估经IHC检测的LAG-3表达与临床应答的关系。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 在签署知情同意时必须≥18 岁的男性和女性受试者。
  • 组织学证实的晚期/转移性 2L 或 3L HCC 受试者。
  • 治疗前肿瘤组织样本经 IHC 检测有可评估的 LAG-3 表达水平的受试者。不确定或无法评估的 LAG-3 状态的受试者不允许接受研究治疗或随机分配至治疗组。
  • 在既往一线或二线 TKI 治疗时或治疗后发生放射影像学进展,且既往未曾暴露于 IO 药物的受试者。
  • Child-Pugh 评分为 5 或 6 分(即 Child-Pugh A 级)。
  • 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为 0 或 1。
排除标准
  • 未经治疗的症状性中枢神经系统转移或软脑膜转移。
  • 患有未控制的或严重心血管疾病的受试者。
  • 受试者具有任何既往(1 年内)或目前经体格检查确定的具有临床意义的腹水,需要穿刺引流进行控制。
  • 随机化前 6 个月内有门静脉高压伴食管或胃静脉曲张出血证据的受试者。
  • 随机化前 12 个月内肝性脑病(>2 级)发作。
  • 既往同种异体器官移植或异基因骨髓移植。
  • 患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病的受试者。患有 1 型糖尿病、仅需要激素替代治疗的甲状腺功能减退、不需要系统性治疗的皮肤疾病(如白癜风、银屑病或脱发),或没有外部诱因预计不会疾病复发的受试者,可以入选。
  • 随机分组前 14 天内需要使用糖皮质激素(>10mg/日泼尼松或其等效剂量)或其他免疫抑制剂系统性治疗的受试者。在无活动性自身免疫疾病的情况下,吸入性或局部类固醇、使用>10mg/日泼尼松及其等效剂量的类固醇进行肾上腺替代治疗是可被允许的。
  • 有以下活动性合并感染的受试者: 有可测得的 HBV 表面抗原或 HBV 脱氧核糖核酸(DNA)和 HCV 核糖核酸(RNA)依据的乙型和丙型肝炎病毒共感染,或伴有丁型肝炎病毒感染的 HBV 受试者。
  • 患有症状性严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2)感染的受试者。 此外,在既往 SARS-CoV-2 感染的情况下,急性症状必须已缓解,并且在咨询医学监查员后,不存在会使受试者接受研究治疗的风险更高的后遗症。
  • 既往接受过 relatlimab 或任何其他 LAG-3 靶向药物治疗。
  • 既往暴露于 IO 治疗,例如但不限于抗 -PD-1、抗- PD-L1 或抗- CTLA-4 抗体、溶瘤病毒,或任何其他专门靶向 T-细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NA
剂型:注射液
中文通用名:纳武利尤单抗注射液
剂型:注射液
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
评估 relatlimab和nivolumab 联合用药与 nivolumab的客观缓解率差异。 中期分析预计将在50%的受试者被随机化并随访4个月(大约2次扫描)时。 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
客观缓解率、 疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期和总生存期。 中期分析预计将在50%的受试者被随机化并随访4个月(大约2次扫描)时。 有效性指标
AE、SAE、导致停药的AE、死亡和实验室异常的发生率。 整个试验期间 安全性指标
PK、免疫原性、药效学、生物标志物和结局研究探索性分析 数据库锁定之前 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
孟志强 医学博士 主任医师 021-4256577200 mengfudan2018@yeah.net 上海市-上海市-上海市东安路270号 200032 复旦大学附属肿瘤医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
复旦大学附属肿瘤医院 孟志强 中国 上海市 上海市
西安国际医学中心医院 韩国宏 中国 陕西省 西安市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 张艳桥 中国 黑龙江省 哈尔滨市
湖南省肿瘤医院 古善智 中国 湖南省 长沙市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院 潘宏铭 中国 浙江省 杭州市
西安交通大学医学院附属第一医院 刘昌 中国 陕西省 西安市
National Cancer Centre Singapore-Medical Oncology Tai, David Wai Meng 新加坡 Singapore Singapore
Auckland City Hospital-Liver Research Unit Gane, Edward 新西兰 Auckland Auckland
Tan Tock Seng Hospital Samol, Jens 新加坡 Singapore Singapore
ID Clinic Janczewska, Ewa 波兰 Myslowice Myslowice
Hospital Italiano de Buenos Aires-Hepatology Gadano, Adrian 阿根廷 Ciudad Autónoma de Buenos Aires Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Asan Medical Center Ryu, Min-Hee 韩国 Seoul Seoul
Regional Specialised Hospital No. 4 in Bytom-Department of Clinical Oncology Nowakowska-Zajdel, Ewa 波兰 Bytom Bytom
Szpital Uniwersytecki w Krakowie-Oddzial Kliniczny Onkologii Wysocki, Piotr 波兰 Kraków Kraków
Unidade de Pesquisa Clínica do Hospital da Clínicas de Ribeir?o Preto-Clinical Oncology Rapatoni, Liane 巴西 Ribeirao Preto Ribeirao Preto
ICESP - INSTITUTO DO C?NCER DO ESTADO DE S?O PAULO-Clinical Oncology Fonseca, Leonardo 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Fundacao Pio XII - Hospital de Cancer de Barretos-Unidade de Pesquisa Clínica Bragagnoli, Arinilda Campos 巴西 Barretos Barretos
Hospital Provincial Del Centenario Ostoich, Sandra 阿根廷 Rosario Santa Fe Rosario Santa Fe
Bradfordhill Rojas, Carlos 智利 Recoleta Recoleta
Fundación favaloro para la Docencia e Investigación Médica-Oncología Alvarenga, Maria 阿根廷 BUENOS AIRES BUENOS AIRES
Cha Bundang Medical Center, Cha University Chon, Hong Jae 韩国 Seongnam-si Seongnam-si
Centro Investigación del Cáncer James Lind Yanez Weber, Patricio 智利 Temuco Temuco
Clinica San Carlos de Apoquindo Sanchez, Cesar 智利 SANTIAGO SANTIAGO
National Taiwan University Hospital-Oncology Shen, Ying-Chun 中国台湾 Taipei City Taipei City
Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch Lin, Shi-Ming 中国台湾 Taoyuan Taoyuan
NATIONAL CHENG-KUNG UNI. HOSP.-Clinical Trial Research Team of Liver Diseases Chang, Ting-Tsung 中国台湾 Tainan Tainan
Klinika Onkologii i Radioterapii Wyrwicz, Lucjan 波兰 Warszawa Warszawa
China Medical University Hospital-Internal Medicine Chiu, Chang-Fang 中国台湾 Taichung Taichung
Taipei Veterans General Hospital-Division of Gastroenterology & Hepatology, Department of Medicine Huang, Yi-Hsiang 中国台湾 TAIPEI TAIPEI
Samsung Medical Center Lim, Ho Yeong 韩国 Seoul Seoul
Kindai University Hospital Kudo, Masatoshi 日本 Osakasayama Osakasayama
Fakultni Thomayerova nemocnice - Onkologicka klinika 1. LF UK Kubala, Eugen 捷克共和国 Praha Praha
Fakultni nemocnice Hradec Kralove-Klinika onkologie a radioterapie Priester, Peter 捷克共和国 Hradec Kralove Hradec Kralove
Masarykuv onkologicky ustav-Klinika komplexni onkologicke pece Bencsikova, Beatric 捷克共和国 Brno Brno
Hospital Universitario 12 de Octubre-Medical Oncology Gomez Martin, Carlos 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario Donostia-Digestive Arenas Ruiz-Tapiador, Juan 西班牙 San Sebastián San Sebastián
HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARA?ON-Aparato Digestivo Matilla Pena, Ana 西班牙 Madrid Madrid
Yokohama City University Medical Center Numata, Kazushi 日本 Yokohama Yokohama
Clinica Universidad de Navarra-Hepatology Sangro, Bruno 西班牙 Pamplona Pamplona
Exelsus - Oncología Clínica Segovia, Ruben 阿根廷 San Miguel de Tucumán San Miguel de Tucumán
HOSPITAL CLíNIC DE BARCELONA-HEPATIC ONCOLOGY Reig, Maria Elisa 西班牙 Barcelona Barcelona
Hopital Du Haut-Leveque Blanc, Jean-Frederic 法国 Pessac Pessac
Hopital Beaujon-Oncologie Digestive Bouattour, Mohamed 法国 Clichy Clichy
Hopital Adultes De Brabois Bronowicki, Jean-Pierre 法国 Vandoeuvre les Nancy Vandoeuvre les Nancy
University Hospital Kyoto Prefectural University Of Medicine Moriguchi, Michihisa 日本 Kyoto-shi Kyoto-shi
Ehime Prefectural Central Hospital Hiraoka, Atsushi 日本 Matsuyama Matsuyama
Hospital Universitario Reina Sofia-Aparato Digestivo Montero Alvarez, Jose 西班牙 CORDOBA CORDOBA
Hopital De La Croix Rousse MERLE, Philippe 法国 LYON CEDEX 04 LYON CEDEX 04
Kanazawa University Hospital Yamashita, Tatsuya 日本 Ishikawa Ishikawa
Kanagawa Cancer Center Morimoto, Manabu 日本 Yokohama Yokohama
Queen Mary Hospital-Medical Yau, Thomas 中国香港 Hong Kong Hong Kong
Prince Of Wales Hospital CHAN, Stephen Lam 中国香港 Hong Kong Hong Kong
Centro de Investigación y Gastroenterología LADRON DE GUEVARA, ALMA 墨西哥 Ciudad de México Ciudad de México
Centro Potosino de Investigacion Medica SC Figueroa Martinez, Pedro 墨西哥 San Luis Potosí San Luis Potosí
Hopital Albert Michallon - Chu De Grenoble Decaens, Thomas 法国 Grenoble Grenoble
Centro de Investigacion Clinica de Oaxaca Romero Diaz, Roberto 墨西哥 Oaxaca Oaxaca

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会 修改后同意 2022-03-24

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 18 ; 国际: 250 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 172 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-08-10;     国际:2021-02-04;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:2021-02-25;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题