为您找到约 1,166 条结果，搜索耗时：0.0060秒

药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs抑制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233831 | 他克莫司胶囊

...移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TKMS-23-82

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服抑制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001

CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）补体抑制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200326 | 盐酸伐昔洛韦片

...品适用于治疗带状疱疹、治疗单纯疱疹病毒感染、预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-02；...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200143 | WXFL10203614片

CTR20200143 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶抑制剂，尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多...

CDE 发布于4年前 0 次浏览