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药物临床试验:CTR20212594 | Mavacamten胶囊
... 梗阻性肥厚型心肌病 一项评价Mavacamten单次口服给药在
中国
健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I 期临床试验 一项评价Mavacamten单次口服给药在
中国
健康成人受试者药代动力学的开放性、平行入组、单中心 I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232897 | KH607 片
CTR20232897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在
中国
健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在
中国
健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH6...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170961 | AG-221
...III期多中心开放标签随机研究 AG-221-AML-004 方案修正案1.1
中国
版;方案修正案2.1
中国
版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240265 | NA
...以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术(ART)的
中国
女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的
中国
女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
... 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖
中国
患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的
中国
受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240549 | GW201片
CTR20240549 | GW201片 进行中-尚未招募 抑郁症 GW201片在
中国
健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响试验的I期临床研究
中国
健康受试者口服GW201片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241866 | HY-071221口服溶液
...青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液在
中国
健康受试者中的食物影响研究 HY-071221口服溶液在
中国
健康受试者中的食物影响研究 HY-071221-CP-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
... 超重或肥胖 一项旨在检验BI 456906是否有助于超重或肥胖
中国
患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有至少一种体重相关并发症的
中国
受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243311 | 注射用ASK0912
...行中-尚未招募 用于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在
中国
健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在
中国
健康受试者中静脉输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242942 | HDM1002片
...行中-招募中 用于超重或肥胖人群的体重管理 HDM1002片在
中国
健康受试者中的药物相互作用I期研究 评价在
中国
成年健康受试者中多次服用利福平或伊曲康唑对口服HDM1002片药代动力学特征影响的I期、开放、平行、固定序列研究 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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