为您找到约 6,767 条结果，搜索耗时：0.0084秒

药物临床试验：CTR20243923 | XY0206片

CTR20243923 | XY0206片 进行中-尚未招募 FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 [14C]XY0206在中国成年男性健康受试者体内的放射性物质平衡Ⅰ期临床研究 [14C]XY0206在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 XY0206AML1006

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...十二指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊

CTR20171145 | AK0529肠溶胶囊 已完成 呼吸道合胞病毒感染 评价中国健康志愿者AK0529药代动力学与安全性 AK0529在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 AK0529-2001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吡嗪酰胺片在中国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...他恩酊 已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩（KX-826）酊治疗中国成年男性雄激素性秃发（AGA）的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX082...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 进行中-尚未招募 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览