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药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...治疗的基因1型丙型肝炎病毒感染(慢性) 评价TMC435用于
中国
健康受试者的药代动力学I期研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于
中国
健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的
中国
mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的
中国
转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片
CTR20140887 | 盐酸达泊西汀片 已完成 早泄 盐酸达泊西汀片在
中国
上市后的安全性和有效性研究 盐酸达泊西汀片(必利劲)在
中国
上市后的安全性和有效性研究 MACN/14/PRI-RMP/001-V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202556 | 非达霉素片
...素片 已完成 用于治疗成人(≥18岁) 艰难梭菌相关性腹泻
中国
健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验
中国
健康受试者空腹单剂口服非达霉素片的药代动力学研究及生物等效性预试验 HYXY-2020-F...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液
CTR20221030 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液与诺和力®在
中国
健康受试者中的对照试验 利拉鲁肽注射液与诺和力®在
中国
健康受试者中随机、开放、两周期、自身交叉的对照试验 HDJY29-2022-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222216 | 伊布替尼胶囊
...已完成 慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 亿珂在
中国
真实世界数据库研究 亿珂在
中国
慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤初治患者中的治疗模式和治疗反应:一项真实世界数据库的研究 PCSONC002179
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232987 | IN10018片
CTR20232987 | IN10018片 进行中-尚未招募 卵巢癌 在
中国
健康受试者中单次口服IN10018片的药代动力学、食物影响、QTc效应及安全性试验 在
中国
健康受试者中单次口服IN10018片的单中心、随机、单盲设计的药代动力学、食物影响、QTc效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片
CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成 精神分裂症(12-18 岁(不含)青少年) 芮达在
中国
真实世界数据库研究 接受芮达治疗的
中国
青少年的特征和治疗模式:一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240208 | 盐酸奥扎莫德胶囊
... 复发型多发性硬化 一项开放标签研究,评估奥扎莫德在
中国
成年复发型多发性硬化受试者中的有效性和安全性 一项在
中国
复发型多发性硬化(RMS)受试者中评估口服奥扎莫德治疗的有效性和安全性的 4 期、多中心、单臂、开...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191968 | 伊布替尼胶囊
... 已完成 复发或难治性华氏巨球蛋白血症 伊布替尼治疗
中国
复发或难治性华氏巨球蛋白血症的研究 一项在
中国
复发或难治性华氏巨球蛋白血症患者中进行的伊布替尼的单臂、多中心、IV期研究 54179060WAL4001; 1.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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