NNC0480-0389|已完成

登记号
CTR20221526
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验通俗题目
在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征
试验专业题目
在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征
试验方案编号
NN9389-4774
方案最近版本号
3.0-中国
版本日期
2021-07-28
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
临床试验发布组
联系人座机
010-59615511
联系人手机号
联系人Email
NNChinaDisclosure@novonordisk.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区广顺南大街8号利星行中心3号楼5层
联系人邮编
100102

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
在中国男性健康受试者中研究单剂NNC0480-0389与司美格鲁肽同时皮下给药后,NNC0480-0389及司美格鲁肽的药代动力学
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 中国男性受试者,签署知情同意书时年龄为18-55岁(含两端值)。
  • 体重指数在20.0 kg/m^2和27.9 kg/m^2之间(含两端值)。
  • 体重≥54.0 kg。
  • 基于筛选访视时的病史、体格检查、生命体征、心电图及临床实验室检测结果,经研究者判断认为基本健康。
排除标准
  • 患有研究者认为可能会危及受试者安全或方案依从性的任何疾病。
  • 筛选时HbA1c≥ 6.5%(48 mmol/mol)。
  • 在筛选前14天内使用处方药或非处方药(包括中药或地方药),但常规维生素、偶尔使用的扑热息痛、布洛芬和乙酰水杨酸,或未进入体循环的局部用药除外。
  • 目前存在任何临床相关的呼吸、代谢、肾脏、肝脏、心血管、胃肠或内分泌疾病或既往病史。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:NNC0480-0389
剂型:注射液
中文通用名:NNC0480-0389
剂型:注射液
中文通用名:NNC0480-0389
剂型:注射液
中文通用名:司美格鲁肽
剂型:注射液
对照药
名称 用法

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
AUC0-∞,NNC0480-0389,SD: 单次给药(SD)后从时间0到无穷大的NNC0480-0389血浆浓度-时间曲线下面积 给药前(第1天)至给药后随访访视完成(第43天) 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
Cmax,NNC0480-0389,SD: 单次给药后NNC0480-0389血浆峰浓度 给药前(第1天)至给药后随访访视完成(第43天) 有效性指标
AUC0-∞,sema,SD: 单次给药后从时间0到无穷大的司美格鲁肽血浆浓度-时间曲线下面积 给药前(第1天)至给药后随访访视完成(第43天) 有效性指标
Cmax,sema,SD: 单次给药后司美格鲁肽血浆峰浓度 给药前(第1天)至给药后随访访视完成(第43天) 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
薛薇 药理学博士 副主任药师 13810498010 roserebel@126.com 北京市-北京市-东城区大华路1号 100730 北京医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京医院 薛薇 中国 北京市 北京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京医院伦理委员会 同意 2021-09-30

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 24 ;
已入组例数
国内: 24 ;
实际入组总例数
国内: 24  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2022-08-11;    
第一例受试者入组日期
国内:2022-08-26;    
试验终止日期
国内:2022-10-12;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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