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药物临床试验：CTR20230854 | 注射用SHR-1802

CTR20230854 | 注射用SHR-1802 进行中-招募中 晚期实体瘤 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1802-II-202

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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261-201

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研究（ASP...

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03

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药物临床试验：CTR20220657 | 地屈孕酮片

...有效性和安全性：一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 地屈孕酮用于体外受精中黄体支持的有效性和安全性：一项多中心、前瞻性、真实世界观察性研究 DYDR5006

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药物临床试验：CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性研究。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性：随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期研究的中国扩展研究（ASP...

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药物临床试验：CTR20240223 | HRS-5965片

...性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 HRS-5965-203

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20201498 | 1702软膏

...项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 评估Cevira？对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究 YHGT-CEV-R1

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